这种转基因小鼠在人类apoE基因调控元件的驱动下表达野生型的人类肝脂酶(LIPC)。构建包含了人类APOE基因的3kb5'上游序列、exon1、intron1、exon2的前6个核苷酸、随后是人类LIPC的cDNA,以及apoE基因座的exon4无义突变的无转录区(0.1kb)、3'下游的0.1kb序列,以及首个肝内调控区。使用兔抗人LIPC单克隆抗体的 Western blot 实验确认了转基因小鼠血清中存在人肝脂酶的免疫反应性。对肝素后血浆的分析显示,这些转基因小鼠,即使携带null Lipctm1Unc突变的纯合子,也具有人类生理范围内的人肝脂酶活性。(文献引用:J:229079, J:229080)
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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