通过同源重组,插入了带有floxed pgk-neo-STOP cassette、Loxl2 cDNA、IRES和EGFP的元件。随后,通过Cre介导的重组去除了pgk-neo-STOP cassette。通过荧光成像、半定量PCR和 Western blot分析,对完整细胞提取物和培养基中的条件介质,我们确认了新生纯合突变小鼠和衍生的MEFs中目标过表达的存在。(引用文献:J:220689)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
--
--
--
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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