在一只携带了原生头对头排列的神经肽Y受体Y5(Npy5r)和Y1(Npy1r)基因的单个大鼠细菌人工染色体(BAC)中,通过插入约25kb的5'调控序列区段,将Npy5r和Npy1r的蛋白编码外显子分别替换为“改进”四环素转录激活器(itTA)的编码序列,以及Venus增强黄色荧光蛋白,后面跟着polyadenylation信号和Frt位点标记的诺卡因抗性 cassette,或者单个Frt位点。通过这个操作,产生了5个转基因小鼠品系,编号为4, 25, 27, 35, 和39。品系25,通过Southern blot分析估计携带有6个转录本,显示了两个启动子的最大表达。在Y1R启动子驱动的Venus表达在大脑中普遍存在,几乎再现了已发表的Npy1r表达模式,但在大脑皮层和海马区存在一些差异。在双转基因小鼠中,通过免疫组化检测itTA诱导的Cre重组酶(Tg(tetO-cre)LC1Bjd)表达,结果显示了一种与Npy5r类似的、可由多西环素抑制的Cre表达模式(来源:J:125957)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x DBA/2)F1
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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