这个来自Loxl1-6513J-101P2M(2R)项目的LoxP修饰等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA、两个引导序列(GAATGGCATGCCACAAGTAA和TCAGATACTTTGCCAGACTC)、以及包含2618bpLoxl1序列的质粒(包括1kb的5'和3'同源臂,两侧各有两个60bp的 cassette,内含LoxP位点、HindIII切割位点和一个20bp的额外独特序列作为测序引物)一起注射产生的。这个等位基因在9号染色体负链58,298,994bp的CATGACTCAAGCACCCCATCTTTAC位置开始,通过同源重组完整整合了2618bp的Loxl1序列,至58,296,497bp的GGACTATCTTAAGTGCCCAGC位置结束(GRCm38)。这导致了LoxP标记的exon 2,预计与Cre杂交后会生成exon 2的缺失,导致400号氨基酸之后的氨基酸序列改变以及后续22个氨基酸的早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
插入
不确定
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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