这个转基因包含了人类增强子元件hs1056,位于人类染色体18的长非编码RNA1029(LINC01029)和spalt样转录因子3(SALL3)基因之间,接着是一个简化的Hsp68启动子,连接了cre/ERT2融合基因,内源性核糖体进入位点(IRES)以及绿色荧光蛋白报告基因。融合基因编码的Cre重组酶与人雌激素受体的改良配体结合域相连,它能特异性结合Tamoxifen或4-hydroxyTamoxifen,而不结合内源性的17β-雌二醇;当Tamoxifen结合时,cre/ERT2蛋白会被转移到细胞核内。(来源:J:94077)
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相关疾病
参考文献
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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