登录|免费注册
中文
(条件等位基因)(Dchs2)最初通过在Dchs2编码区域的最后一个外显子周围插入loxP位点实现，该区域包括其跨膜和细胞内部分。通过与一种能激活germline的删除-Cre小鼠品系[Tg(CMV-cre)1Cgn]杂交，产生了携带这种遗传性缺失(Dchs2)的实验鼠。(来源：J:226938)
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
