Tg(Eef1a1-MYC/PGR*,-HRAS/ESR1*)1Rdl

人类的MYC和突变的HRAS原癌基因可以从这个转录因子中条件性表达，它们的活性可以通过诱导来实现。转录因子包含了泛素化表达的真核翻译延伸因子1α1（Eef1a1）基因的启动子，后面跟着一个由loxP标记的终止子、人v-myc avian白血病病毒相关致癌基因的cDNA，连接着一个突变的人类孕激素受体（hPR891）的配体结合域，它能结合米非司酮（RU486），但不结合内源性孕激素；一个内源性核糖体进入位点（IRES）；以及一个编码G12V（第12位氨基酸由甘氨酸替换为缬氨酸）突变的人类HRAS原癌蛋白的cDNA，其配体结合域能与他莫昔芬（tamoxifen）结合，而不结合内源性雌激素。将携带这个转录因子的转基因小鼠与表达Cre重组酶的转基因小鼠杂交，会删除终止子，使得Cre表达的组织或细胞类型中转录得以进行。随后，对双转基因小鼠施用RU486和/或tamoxifen，将激活这些特定组织或细胞类型中的MYC和/或突变HRAS蛋白。（来源：J:227110）