人类的MYC和突变的HRAS原癌基因可以从这个转录因子中条件性表达,它们的活性可以通过诱导来实现。转录因子包含了泛素化表达的真核翻译延伸因子1α1(Eef1a1)基因的启动子,后面跟着一个由loxP标记的终止子、人v-myc avian白血病病毒相关致癌基因的cDNA,连接着一个突变的人类孕激素受体(hPR891)的配体结合域,它能结合米非司酮(RU486),但不结合内源性孕激素;一个内源性核糖体进入位点(IRES);以及一个编码G12V(第12位氨基酸由甘氨酸替换为缬氨酸)突变的人类HRAS原癌蛋白的cDNA,其配体结合域能与他莫昔芬(tamoxifen)结合,而不结合内源性雌激素。将携带这个转录因子的转基因小鼠与表达Cre重组酶的转基因小鼠杂交,会删除终止子,使得Cre表达的组织或细胞类型中转录得以进行。随后,对双转基因小鼠施用RU486和/或tamoxifen,将激活这些特定组织或细胞类型中的MYC和/或突变HRAS蛋白。(来源:J:227110)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129/Sv
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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