这个转基因包含了人类钙/钙调素依赖性蛋白激酶IIα(CAMK2A)启动子,驱动表达一段编码人类Kv通道相互作用蛋白3(KCNIP3,又称下游调节元件拮抗剂调节器,DREAM)的cDNA,其中有两个氨基酸替换发生在EF手2、3和4(EFmDREAM)。cDNA后面跟着一个内源性核糖体进入信号(IRES)和一个lacZ报告基因。这些氨基酸替换使得突变蛋白对钙离子失去敏感性,从而能阻止内源性KCNIP3和其他Kv通道相互作用蛋白的钙依赖性去活作用。据第26行报告,该转基因在前脑(telencephalon)的表达“更高、更清晰”,而第26行的分布仅限于前脑神经元,没有在三叉神经细胞中观察到明显表达(J:82809)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F2
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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