这个来自项目Rxfp3-6943J-F9508的等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和指导序列GGTGGCTTCTGCAACCCCCG注入产生的,伴随一个非贡献的质粒,导致15号染色体正链位置11,037,264bp的第1个外显子出现20bp的缺失(序列:TGCAGGTGGCTTCTGCAACC)。这个20bp的缺失修改了编码序列,导致前11个氨基酸被改变后跟一个终止密码子,因此被预测为无功能的等位基因。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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