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这个来自项目Rxfp3-6943J-F9508的等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和指导序列GGTGGCTTCTGCAACCCCCG注入产生的，伴随一个非贡献的质粒，导致15号染色体正链位置11,037,264bp的第1个外显子出现20bp的缺失(序列：TGCAGGTGGCTTCTGCAACC)。这个20bp的缺失修改了编码序列，导致前11个氨基酸被改变后跟一个终止密码子，因此被预测为无功能的等位基因。(来源：J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
