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来自项目Zfp579-7041J-M1234的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和两条指导序列（CGGAAAGCTTTGGGGCACAG和CCAAGAGCACGCAGGTAGCG）产生的，这导致了7号染色体正链4,994,713bp位置的一个1bp的T插入。这个变异导致了第78位氨基酸之后的氨基酸序列改变，并在后续的第49个位置出现了早期的截断。插入后141个碱基的位置还存在一个8bp的缺失（GTAGCGAG），但似乎不影响插入的结果。（J:188991）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
Year
IF
