在7号外显子上游插入了loxP位点,然后在7号外显子下游插入了带有3' loxP序列的Frt标记的neo cassette。尝试通过Cre介导的重组来消除neo cassette和7号外显子,但RT-PCR结果显示,转录产物比野生型小鼠的更长。测序结果显示,7号外显子并未从转录本中删除,反而在7号和8号外显子之间插入了exon 6和loxP序列。这个插入导致了框架突变,并在断裂点处终止了翻译。 Western blotting确认脾脏和肺部未检测到蛋白质,这表明这是一种无功能的等位基因。(来源:J:223478)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
--
1
--
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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