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这个来自项目Zfp641-7067J-M4958的等位基因是由Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和三个引导序列（ACGGGAACTAACAAGCCAGT、GCAGCCGCACTTCTTGCAGC、AAGTGCATCCTGGGAAAGAT）产生的，这些序列导致了15号染色体负链98,293,024bp位置起始的214bp缺失。缺失区间在 intron 3 开始，以GAAAGATGGGTAGTTCATC 为起始，至98,292,811bp的CTTTGGCATCATCCCACTGG结束，位于 intron 4。这个214bp的突变移除了整个exon 3，预测会导致61号之后的氨基酸序列改变以及随后的64个早期终止密码子。(J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
