这个等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和两个引导序列(TTACGGTAAGTCCAAGCGAT和TTGAAAGGCTCGAGCTACAG)产生的,导致了15号染色体1,083,375bp位置的94bp缺失,具体位置为CCATCGCTTGGACTTACCGTA,直到9,083,282bp的GTAGTCCACTGTAGCTCGAGCC。这个缺失始于exon 2的最初12bp编码序列,包含77bp的exon 2,17bp的内含子2,包括splice接受序列。预测会导致读通至内含子2,从而在第92位氨基酸后产生氨基酸序列变化,并在后续的18个位置发生早期截断。(来源:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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