将染色体工程构建的载体插入小鼠染色体16,目的是在Set domain含有4(Setd4)基因和钾离子内向性整流通道,亚家族J成员6(Kcnj6)基因之间形成一段区域。位于近端位置的载体(MICER克隆MHPN267e05)被设计在Setd4上游,包含诺卡因抗性基因、LoxP位点、HPRT微基因的5'端以及酪氨酸酶微基因。位于远端位置的载体(MICER克隆MHPP54c08)则位于Kcnj6基因下游,包含阿古丁转录本、HPRT微基因的3'端、LoxP位点以及puromycin抗性基因。双靶向的ES细胞通过pOG231Cre重组载体短暂转染,以剔除Set4至Kcnj6基因间的15个基因区域。细胞克隆的FISH分析证实了这些缺失。(参考文献:J:224899)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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