这个来自项目Sprr1a-7038J-M1170的等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和两个引导序列(TCGGGAACAACAGGGTGGCA和GGGTTGCAGGGCTCAGGAAC)产生的,导致3号染色体负链92,484,565bp位置起始的237bp缺失。缺失区间从CTGTTCCTGAGCCCTGCAAC到92,484,329bp,位于第2外显子。这种变异导致第2外显子237bp的缺失,随后在第44个氨基酸后产生一个氨基酸改变,并在接下来的第21个位置发生早期截断。(J:188991, J:338379)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
--
1
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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