来自项目Arhgap36-7011J-LMP1的这个等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和3个引导序列(GATCCAGCCTATGATGGACA, TCTCACGAAAAAACTCCTTG, TGCCCTCCATTGTTGGAGCA)产生的,这些序列导致了X染色体正链49,496,368bp位置的第7内含子起始,直到49,496,530bp位置的CTGAGCTCCTCAAGGAGTTTTTT,共163bp的缺失。这个缺失删除了内含子的剪接接受点,并带走了exon 7的90bp,从而几乎完全移除了整个exon。预测会导致在257个氨基酸后发生早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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