来自Arr3-7032J-M2356项目的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和4个指导序列(即ATCCTCATTGCCCTTCCATT、CCATTCTTCAGCATCTCGGT、ATTGGCCTCATAGCTCTGCA和AGGCCAATTGAAAGGTAGAA)产生的。这个变异导致了X染色体正链100,606,939bp的位置,从GAATGGAAGGGCAATGAGGATG开始的一个313bp的删除,直到100,607,251bp的GAAAGGAAAGAATCCTTTCAG处结束,发生在这个位于第4内含子的区域。这个突变导致了exon4的缺失,并预测会导致第13位氨基酸之后序列的改变以及随后的10个氨基酸的早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
1
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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