来自项目Vopp1-6899J-M261的这个等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和3个指导序列(CCTATAAAAGAAACCGCTCC、CTGAGGCCAAAAAACATTGC、TACACTACTGAAAAGGTCTC)产生的,这些序列导致了6号染色体负链57,790,014bp位置的93bp缺失,起始于exon 2,终止于57,789,922bp的内含子3。这个变异删除了exon 2中的38bp,并且移除了splice donor,从而几乎移除了整个exon。预测会导致25号残基之后的氨基酸序列变化,并且由于read through进入内含子,会在24个氨基酸后产生早期截断。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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