来自项目Abca16-6894J-M2454的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和3个引导序列(GTTTCATCTCTAAAGTCACT、TAACTTGTCTGGCCACCAGA、CAAGCTACTACTGTTATGCC)产生的,这些序列导致了7号染色体正链位置120,431,039bp的112bp缺失,起始于内含子2,终止于exon 2的TTGGTGCACAGAGGACCATCT,具体位置在120,431,150bp。这个变异删除了exon 2中的43bp,还包括一个剪接接受体,从而几乎移除了整个exon。预测会导致20号残基后的氨基酸序列变化以及随后的43个早期终止。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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