Nlgn3^tm4.1Sud

在内含子1中插入了以下元素：一个FRT位点、一段含有ATG起始翻译位点的5'端重复的exon2的完整基因，一个对应Nlgn1“5/32”突变（L399A、N400A、D402N、E297A和K306A）的Nlgn3全长cDNA（去除了A接头），与细胞质单体绿色荧光蛋白mVenus基因（无A接头）连接，一个F3 FRT位点，一个诺卡因抗性基因座，一对FRT/F3 FRT重复序列，以及一个loxP511位点。在内含子3中插入了第二个loxP511位点，以便通过条件性Cre介导删除exons2和3。这个条件性敲除基因型通过FRT位点的Flp介导重组产生，它会移除neo cassette和敲入转录本，保留2-3号外显子的同源序列（J:214636）。