来自项目Abca9-6893J-M2445的这个等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和3个指导序列(ACAATCTCATCAGTCAACTC、CATTATCTCATGGGTGGCTT、CTTTTAAGTACTTGACTCTA)产生的,这些序列导致了11号染色体负链11,016,3505bp位置起始的467bp缺失,缺失区间在TTAAAAGTGGAGAAACTTAAATGG处结束,位于11,016,3039bp的内含子4内,(参考GRCm38)。这个变异删除了exon 3,预测会导致第33位氨基酸序列变化以及随后的11个早期终止密码子。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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