这个在匹兹堡大学通过ENU诱发突变是在筛选中分离出来的,它是b2b2966Clo的一个亚系。这个亚系的分子突变归因于cDNA(NM_001081020)第3外显子第447位的C到G替换,导致编码蛋白质的serine(苏氨酸)被替换为arginine(赖氨酸),位置是149(即p.S149R)。(来源:J:175213)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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