Igs7^{tm85.1(tetO-gltI/GFP*)Hze}

这个pTRE-LSL-iGluSnFr替换载体的设计如下：从5'至3'，包含FRT3位点、两个鸡β-珠蛋白HS4绝缘子元件、修改的tet响应元件启动子、一个含floxed-STOP序列的 cassette、iGluSnFr编码序列（详情后文）、WPRE序列以增强mRNA稳定性、BGHpolyA、两个鸡β-珠蛋白HS4绝缘子元件、AttB位点、一个PGK-5'hygro cassette、RNA剪接供体以及FRT5位点。iGluSnFr融合基因是通过大肠杆菌gltI基因和环转绿色荧光蛋白（cpGFP）构建的。iGluSnFr具有21个aa的IgG K区序列、gltI的1-253氨基酸、LILV链接器、cpGFP（148-239，18bp柔性链接和1-147氨基酸）、L2NP链接器、gltI的254-279、一个11aa的c-Myc表位和一个49aa的PDGR序列（513-561）。它是一种快速且敏感的谷氨酸指示器，具有高信噪比和适合体内成像的动态特性。通过ΦC31介导的重组，移除了AttB/AttP标记的PGK-hygromycin-SV40polyA cassette，并替换为重组的AttB/AttP位点（AttL，来源：J:219930）。