在转录起始点下游1046个碱基的5'非编码区,插入了splice接受序列、一个3XSTOP转录/翻译终止序列、弗里特(Frt)位点引导的诺卡因抗性 cassette(neo)以及由loxP序列包被的整个序列。在exon 2中引入了一个单点突变,将第61位的甘氨酸编码密码子替换为精氨酸( Q61R)密码子,这是人类黑色素瘤中常见的一种NRAS突变类型。(来源:J:220627)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
Insertion, Single point
--
1
21
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部