Log In|Sign Up
中文
来自项目Kcnd3-6780J-M7405的这个等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和3个指导序列（TGTTCGAGCAAGTGAGTGAT、TGGTGCCTAAGACAATCGCA、GCATGGACGTCCTCTCACT）产生的，这些序列导致了327bp的缺失，起始于3号染色体正链位置105,658,545bp（GRCm38），并在内含子4的TAAGTAAGAGGCCATGTGGGAAAC之后终止。这个变异删除了exon 3，预测会导致第369位氨基酸之后的序列变化以及随后的32个早期终止密码子。(J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
Show/Hide columns
| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
