来自项目Chn1-6579J-M1939的这个等位基因是在Jackson实验室通过向细胞注射Cas9 RNA和两条指导序列(TTTAAGCAGTCTCGGTGAAA和CCAAGGACATCAGCTCTTGG)以及一个包含1kb同源臂的质粒(这些同源臂不整合)产生的,这些同源臂位于2号染色体的负链,位置是73,716,700bp,导致了383bp的缺失和12bp的插入,插入的内容是ttaagccaagtc。这个突变删除了exon3,预测会导致19号残基后的氨基酸序列变化以及后续的17个早期终止密码子。PCR未能检测到loxP座的插入。(参考文献:J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
插入,基因内删除
不确定
1
3
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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