来自项目Med20-6705J-M5886的这个等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和两条指导序列(AGGAACTCTTGGGGACTGAT和GCTTAGAGTATTTACGTTAA)注入体内,同时伴随一个包含1kb同源臂的质粒(这些同源臂没有整合),在17号染色体正链位置47,612,827bp(GRCh38)至47,613,174bp的内含子2处产生,造成了一个348bp的缺失。这个变异删除了exon 2,预测会导致第4位氨基酸序列变化以及后续11个氨基酸的早期截断。PCR未能检测到loxP座的插入。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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