这个来自项目Tmco1-6660J-M1122的等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和两条引导序列(ATAAGACGAAGTGAATATGT和CAACAATAGAGACCTGTCAA)以及携带1kb同源臂的质粒(这些同源臂没有整合)产生的,这些操作导致了1号染色体正链位置167,316,119bp的281bp缺失,起始于内含子3的TATTCACTTCGTCTTATTGA,终点在内含子4的AGTTCTTAAAATGTATTACCT。这个变异删除了exon 4,预测会导致第4位氨基酸序列变化以及后续11个氨基酸的早期截断。PCR未能检测到loxP位点的插入。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
10
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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