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这个来自项目Tmco1-6660J-M1122的等位基因是在Jackson实验室通过注入Cas9 RNA和两条引导序列(ATAAGACGAAGTGAATATGT和CAACAATAGAGACCTGTCAA)以及携带1kb同源臂的质粒(这些同源臂没有整合)产生的，这些操作导致了1号染色体正链位置167,316,119bp的281bp缺失，起始于内含子3的TATTCACTTCGTCTTATTGA，终点在内含子4的AGTTCTTAAAATGTATTACCT。这个变异删除了exon 4，预测会导致第4位氨基酸序列变化以及后续11个氨基酸的早期截断。PCR未能检测到loxP位点的插入。(J:188991)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
