这个突变发生在16号染色体的第38版本(v38),基因座10,513,288处,换成了A,或者在GenBank的NC_000082基因组区域的第33,274位,对应于第11个内含子的捐赠性剪接点。虽然在cDNA和蛋白质水平的效应未经过研究,预测表明这个突变会导致159个核苷酸的第11个外显子(总共19个外显子)的缺失,也就是所谓的无框跳过。(来源:J:221483)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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