这个突变发生在染色体7的第10,075个核苷酸位置(v38对应位置为109,020,954),或者说是NC_000073的GenBank基因组区域的第10,075位。它等同于mRNA序列NM_021885中第399位的氨基酸(R60),在12个总exons的第3个exon内,这个突变导致了arginine(R)的60位变为一个早终止密码子(R60*)。(来源:J:221485)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Chemically induced
单点
隐性
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部