这个来自Orc6-6540J-8033M项目的等位基因是在Jackson实验室通过将Cas9 RNA和3个引导序列(CATCTGTTCAGCAGTAAATG, AACTGCATCCGGTGTGAAAA, TACTAAACCACTTTATTCGC)注入产生的,同时伴随一个包含1kb同源臂的质粒,这些臂不整合,目标是突变。这个变异导致了85,305,411bp染色体8的正链上,从 intron 4 的CTCATTTACTGCTGAACAGATGAA开始,到 intron 5 的CTGCGAATAAAGTGGTTTAGTAC结束的一个435bp的缺失。这个突变删除了exon 5,预测会导致150号残基后的氨基酸序列变化以及随后的6个早期终止密码子。PCR未能检测到loxP位点的插入。(J:188991)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部