使用了鼠的BAC(Bacterial Artificial Chromosome)RP24-306A6,它包含了Pvalb基因的完整序列。首先,通过BAC修剪技术移除了编码Ift27基因的部分。然后进行了第二次BAC重组,将tdTomato-WPRE-BGHpA(牛生长激素polyadenylation信号)-FRT-NEO-FRT的载体直接插入Pvalb起始密码子的下游位置。接着,FRT标记的NEO片段通过瞬时FLP重组酶的表达被去除。正确靶向的BAC DNA被用作转录基因的来源,经过线性化处理以从载体中分离出来。参考文献为(J:101977, J:232250)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
C57BL/6NTac
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插入
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20

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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