一个包含loxP位点、野生型exon 26编码序列、由FRT引导的诺卡因 cassette,以及第二个loxP位点的迷你基因盒被插入内含子25中,同时在exon 26引入了A1783V突变。这个突变导致了第5348个核苷酸由C变为T,相应地,氨基酸位置1783由Alanine替换为Valine。(来源:J:274710)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Targeted
Insertion, Single point
--
1
23
20

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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