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人类ZP2基因的全长序列在BAC RP11-1023A8中的变异是，替换了对应鼠源的编码第18到156位氨基酸（从exon 2的第1位碱基到exon 5的第150位）的序列，以替换为人类的第22到161位氨基酸（同样从exon 2的第1位到exon 5的第152位），发生在这个基因的N端。来源：(J:215794)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
