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人类ZP2基因的全长序列在BAC RP11-1023A8中的变异是，替换了对应鼠源的编码第18到156位氨基酸（从exon 2的第1位碱基到exon 5的第150位）的序列，以替换为人类的第22到161位氨基酸（同样从exon 2的第1位到exon 5的第152位），发生在这个基因的N端。来源：(J:215794)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
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期刊
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