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内源性小鼠基因编码锌指簇区域的第十外显子已被人类PRDM9相应区域的序列（参考等位基因，变异B）替换。编码第一个锌指之前的上游DNA以及终止密码子后的序列来自小鼠。第十外显子的上游和下游各有一个ΦC31 attP 立点和一个由frt座标记的选择性载体，该载体在PGK启动子和诺卡因磷酸转移酶编码序列之间有一个attP座。attP位点允许通过ΦC31整合酶介导的 cassette 交换。（来源：J:228712）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
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Journal
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