内源性小鼠基因编码锌指簇区域的第十外显子已被人类PRDM9相应区域的序列(参考等位基因,变异B)替换。编码第一个锌指之前的上游DNA以及终止密码子后的序列来自小鼠。第十外显子的上游和下游各有一个ΦC31 attP 立点和一个由frt座标记的选择性载体,该载体在PGK启动子和诺卡因磷酸转移酶编码序列之间有一个attP座。attP位点允许通过ΦC31整合酶介导的 cassette 交换。(来源:J:228712)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6N
Targeted
插入,基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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