这个靶向构建包含在内1号 intron 中插入的 loxP 立场,以及在2号 intron 内插入的序列:loxP2 - 反转 FRT1 - loxP1 - FRT2 - 反转诺卡因Cas9酶 - 反转 FRT1 - 反转 Syt9 编码序列 - 反转 loxP1 - 反转 loxP2 - FRT2。已发现整合到等位基因中的Syt9 cDNA(预期作为条件敲入发挥作用)功能无效。由于Syt9 cDNA的大小以及潜在的隐蔽剪接捐赠和接受位点,由FRT1介导的FLP重组驱动的条件性Syt9敲入策略无法正常工作。(来源:J:243718)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6J)F1
Targeted
插入
--
1
4
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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