这种突变是通过构建含有5'同源区、Pten基因4-5号外显子、一个由两个LoxP位点(LoxP-Neo-LoxP)分隔的neo cassette,以及3'端包含点突变(c.565A > T)的exon 6和一个FLAG标签的3'同源区的靶向构建产生的。在ES细胞中进行同源重组后,将这些构建物注入C57BL/6囊胚,然后将突变基因的靶向等位基因与EIIA-Cre转基因雌性小鼠杂交,以删除含LoxP标记的neo抗性基因。这种剪切端缺失的Pten蛋白在肾、肺、子宫和心脏等不同组织中表达。(来源:J:211716)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
Insertion, Single point
--
1
34
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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