这种条件性插入的实验鼠,当Cre重组酶表达时,会产生一个突变的神经基因3蛋白,其中183和187位的丝氨酸被替换为异亮氨酸(即S183A/S187A),移除了Glycogen Synthase Kinase 3 beta(GSK3beta)的典型磷酸化位点,影响其与FBW7的结合,从而稳定了该蛋白质。构建这个靶向载体是通过将编码完整长度突变鼠蛋白的cDNA插入到Gateway兼容的pROSA26-DV1质粒中实现的。最终载体包含一个splice接受器,后面跟着一个由loxP标记的Pgk-neor,带有三倍的polyadenylation信号(STOP序列),以及经过修改的Neurog3 cDNA,以及增强绿色荧光蛋白(EGFP)的cDNA,位于内质网进入信号(IRE)下游。通过Cre重组酶去除Pgk-neor-STOP序列,会同时表达NEUROG3-S183A/S187A和EGFP。(参考文献:J:194078, J:215154)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCrl)F1
Targeted
插入
显性
--
--
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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