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将靶向构建插入到a野生型人类cDNA前，由CMV早期增强子/鸡β-actin启动子(CAG)元件和一个由loxP位点分隔的三倍poly(A)序列介导的诺卡因抗性 cassette。Cre介导的重组移除了诺卡因抗性 cassette，从而允许人类cDNA的表达。 Western blotting和ELISA结果显示，成年杂合体大脑皮层和海马区的SORL1表达增加了四倍。(来源：J:213687)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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期刊
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