将靶向构建插入到a位点的剪接接受器、loxP位点、FRT位点、诺卡因抗性基因座、FRT位点、终止序列、loxP位点以及人ITK和SYK的人工CDNA融合。这种融合在携带t(5;9)(q33;q22)染色体易位的外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)患者中发现。(来源:J:207306)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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