Nxf3tm1.1Jw/Y小鼠胚胎干细胞通过电穿孔技术,用pUP108载体导入,该载体构建了Igs8tm1Jw突变,它将Tmsb15a和Armcx5之间的5.6kb非基因间隔区域替换为一个含floxed PGK-neo筛选 cassette的靶向条件性基因。这产生了带有四个loxP位点的条件性突变基因。这些携带floxed突变的鼠与Actb-Cre小鼠杂交,用于删除X染色体上Armcx5和Nxf3之间大约350kb的区域。(来源:J:210663)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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