Nxf2tm1.1Jw/Y ES细胞通过电穿孔,用pUP108载体构建了Igs8tm1Jw突变,该突变替换小鼠X染色体上Tmsb15a和Armcx5之间一个5.6kb的非基因间隔区,插入了含四条loxP位点的floxed PGK-neo筛选 cassette,形成一个条件性修饰基因。随后,这些含条件性突变的个体与Actb-Cre小鼠杂交,以删除Nxf2和Tmsb15a之间782kb的X染色体区域。(来源:J:210663)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x 129S4/SvJae)F1
Targeted
插入,基因间区删除,基因内删除
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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