这个等位基因(Wee2-5717J-4922项目下的),是通过将Cas9 RNA和引导序列GACTGCACAAGACATCGG注入C57BL/6NJ雌性卵母细胞产生的,导致6号染色体正链位置40444071bp的exon2区域出现一个8个碱基的缺失,具体为CAAGACAT。预测这会导致从第31位氨基酸开始的框架移位,随后的第13个位置发生氨基酸替换,从谷氨酰胺变为arginine,并且会有早期的截断现象。(J:188991)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NJ
Endonuclease-mediated
基因内删除
不确定
1
2
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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