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在exon 2的上游插入了一个loxP位点，然后在exon 3的下游也插入了一个loxP位点。通过Flp介导的重组，去除了含FRT标记的诺卡因抗性基因元件。随后，Cre介导的重组移除了exons 2和3。这个缺失导致了在第95位位置产生了一个插入和早停密码子的 frameshift。(来源：J:205524)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
