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在exon 2的上游插入了一个loxP位点，然后在exon 3的下游也插入了一个loxP位点。通过Flp介导的重组，去除了含FRT标记的诺卡因抗性基因元件。随后，Cre介导的重组移除了exons 2和3。这个缺失导致了在第95位位置产生了一个插入和早停密码子的 frameshift。(来源：J:205524)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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