在两个HincII限制性内切酶识别位点之间,890bp的内含子缺失Nap1l2基因的编码序列被替换成了一个位于细胞核内的β-半乳糖苷酶(lacZ)报告基因和一个诺卡因抗性基因。这种插入导致Nap1l2基因其余部分的阅读框被打乱,结果融合蛋白仅包含NAP1L2蛋白的5个N端氨基酸。在胚胎发育的E9.5时,通过X-gal染色首次观察到lacZ表达,出现在尾巴尖端;到E10.5时,这种表达遍布神经管。到E12.5时,神经管、神经节以及部分胸腔上、下肌肉都标记出来了。组织切片显示,大脑的rhombencephalon和脊髓区域有强烈的lacZ表达。(J:63883)
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等位基因类型
突变
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相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
Targeted
基因内删除
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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