这种人类FGFR1,其酪氨酸激酶域的自动抑制环中lysine656被替换为 glutamic酸,由前列腺特异性大鼠probasin驱动序例调控。这种突变改变了酪氨酸激酶域的自动抑制环构象,使其在没有FGFR复合物外部激活的情况下暴露了激酶的催化位点,从而产生了持续激活的FGFR1。建立了三线。当未指明或线条混杂时,使用pound符号(#)表示。参考文献:(J:87519)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
FVB
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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