使用Flp重组酶剪除了一个由FRT座引导的neo cassette。随后,Cre的表达去除掉了8和9号loxP座标记的外显子。实时PCR分析证实了在纯合突变小鼠中8和9号外显子表达的缺失。突变的RNA转录本编码出一个缺失了C端219个氨基酸的截短翻译产物,因为8和9号外显子的缺失导致了框架移位,并在起始于10号外显子下游40个碱基的位置引入了一个早停密码子。通过在突变中性粒细胞的膜蛋白提取物上使用针对353-370氨基酸区段的抗体进行 Western blot 检测,确认了这个关键C端区域的表达缺失。(来源:J:212489)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129S6/SvEvTac x C57BL/6J)F1
Targeted
插入,基因内删除
--
1
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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