在细菌人工染色体(BAC; RP23-288P18)中的Amigo2基因通过重组修复技术被修改,插入了cre-HSV-polyA元件(包含增强哺乳动物表达的cre重组酶序列,中间有内含子,后面跟着HSV的polyA信号和neo cassette的一部分),这个改动发生在起始翻译位点。这个构建被注入B6CBAF2的初级卵母细胞中,产生了6个杂交后代。当与Ai14标记小鼠杂交时,没有在任何后代中检测到特异性的CA2重组酶活性。在6个创始系的成年cre动物的海马区域注射腺病毒-EYFP报告基因构建,其中一条后代显示出特异性的CA2报告表达,这一系被用于后续的所有实验。(来源:J:208892)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F2
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插入
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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