构建中,将 aggrecan 基因(A1增强子的四个串联重复,从-9477bp到-9118bp)的区域克隆到了 Col2a1 近端启动子片段的上游。随后插入了 cre/ERT2序列、一个 IRES 站点和萤火虫荧光素酶的 cDNA。通过将这个构建转染到 Rosa-lacZ 报告小鼠的MEFs中来验证,然后用它产生了转基因小鼠。找到的杂交后代与表达报告基因的个体杂交,结果显示三只小鼠有 cre介导的报告活性。其中一条品系被用于后续实验。(来源:J:208367)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
Not Specified
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插入
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2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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