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一个BAC克隆(RP23-99k15)通过细菌的同源重组技术，被修改以在Gpr88基因的起始密码子(ATG)处插入了NLS-cre-polyA序列(核定位信号-cre重组酶-poly腺苷酸序列)。Gpr88-cre片段被提取纯化后，注入了C57BL/6胚胎的卵母细胞核。成功产生了单一的转基因品系。(来源：J:207751)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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